25岁澳洲女孩一夜爆红,成为年度“最美空姐”

相信不少女孩们的梦想,是做一名美美的空姐。

在澳达利亚,也有这样一个小女孩Georgia,从小就有一个空姐梦的她,在25岁时,实现了自己的梦想。

最近Georgia的姐姐

拍摄了一段妹妹对着镜头

模仿空姐做安全手势的视频

没想到,这段视频一下子爆火!

你或许会发现

视频中Georgia的动作

有些搞怪和僵硬

这是因为Georgia出生后

就是一名唐氏综合症患者

然而,这并没有影响Georgia想当空姐的热情,她曾说:“我的梦想就是做一名空姐,让每一个乘客都开心!”

让Georgia万万没想到的是,视频发出几天后,一封澳洲捷星航空的邀请来了:“来做一天真正的空姐吧!”

梦想照进现实,Georgia激动坏了,她穿上了捷星航空橙红色的套裙,走进了机舱……

01

她比常人拥有更多的力量和勇气

虽然无论是从形象还是其他方面,都很难把Georgia和空姐联系在一起,但是这并没有打磨她的意志。

Georgia开心地说:“我只是想打破僵局,抛开一切,做我自己。”

“欢迎加入捷星航空大家庭”,在正式进入机舱前,Georgia得到了一个大大的拥抱,这让她兴奋不已。

在她的脸上,从来看到都是满脸笑容,爱笑的女孩,运气真的不会差。

很多人也认为,她可能只是去做做样子,但是她非常地认真!

Georgia对于自己这一天的体验,丝毫没有懈怠,百分百的投入,她会觉得:自己就是一名空姐,这就是自己的工作。

她当天的表现,也让很多人拍手称赞。

她虚心地听着经理给她讲工作内容

认真学习相关的一切知识

热情且专业的和每个乘客打招呼

尽力做好每一项检查工作

仔细理解每一个细节

在飞机上实操

Georgia也都做的有模有样

对待乘客的服务态度

也是备受好评

她展现出的能力十分专业,完全不会让他人觉得“差劲”和“不适”,反倒是更容易感染到乘客。

24小时的空姐体验,Georgia打动了许多人,更有无数网友称她为:“年度最美空姐”

她的一举一动都在告诉大家:永远不要给自己设限,也不要用刻板印象去看待其他人。只要想做,只要用心做,坚持做自己,很多事情都是能做好的。

不亲自尝试和争取,怎么就敢轻易判定“不可能”?

只有努力过,才知道自己有多棒!

她的温暖可爱,鼓舞了身边所有人,也融化了每个人的心。

对于Georgia ,母亲的教育也是起到了至关重要的作用,从其宠溺关爱的眼神就可以看出。

Georgia 母亲表示:她是一个开放、自信且乐观的孩子。

母亲也相信她能做好自己想做的,也一直鼓励她去做想做的事。

不要害怕残疾,也不要因为残疾而害怕去做事。

每每聊到自家孩子,她的母亲也是丝毫没有难过和自卑,反而总是以她为骄傲。

母亲的鼓励,加上身上的自信和乐观,让Georgia比普通人更乐于站在聚光灯下。

在谈到未来的打算时

Georgia的一家人很乐观:

这个身上带着缺陷的女孩

反而比常人拥有更多的力量和勇气

Georgia为残疾人代言,公开反对霸凌,她身体力行地在告诉世人:哪怕你身患残疾,你依然可以做自己,去努力过你想要的人生!

02

“我现在努力工作,我不是残疾人了”

不要因为身体的缺陷放弃对梦想的追求,在新西兰和Georgia一样励志的故事也在上演着。

“我们的能力,足够战胜我们的残疾”,说这话的是27岁的Alex,因为患有唐氏综合症,生活中他也面临着许多不便。

然而,一切因为自己的人生导师Robert Mullen而改变。

Robert在新西兰最大的残疾人护理中心工作。因为太热爱音乐,Robert想:或许我能通过音乐,为唐氏患者做些什么。

于是Robert开始教Alex弹吉他,而就在他把自己和Alex合作的一首曲子发到社交媒体后,意外地两个人都火了。

“他很有潜力,于是我们开始尝试更多歌曲的创作”,Robert说,而Alex最大的梦想就是成为一名有名的YouTuber。

Robert弹着吉他,Alex吹着口琴,并且亲自说唱……视频被越来越多人看到和转发。

粉丝们表示:“丝毫看不出Alex是唐氏综合症患者,我们唯一看到的就是他对于音乐的热爱,以及他与生俱来的音乐天赋!”

“Alex我们力挺你,未来的YouTuber网红,非你莫属!”没有嘲讽与批评,网友们的留言,让Alex越来越自信。

同样是在澳大利亚,患有唐氏综合症的Russell O’Grady早已是“国民偶像”。

去年,这位“明星小哥”从悉尼一家麦当劳店退休,就引发了媒体热议。

要知道,Russell在这家麦当劳已经工作了整整32年,当地许多居民纷纷表示是吃着Russell卖的汉堡长大的,所以当得知Russell要离开时,人们非常不舍。

对于Russell本人来说,要离开更像是和自己最美的记忆挥别:从18岁开始,Russell便在这里打工,他做过餐厅里所有工作。他早熟悉了炸鸡和薯条的香气,也离不开和顾客交流的每一刻。

Russell依然记得,曾经有顾客这样问他:“你是残疾人吗?”

当时,Russell并没有回避,也没有感到被羞辱,反而是自信地说:“我以前上学的时候是,但是我现在努力工作,我不是残疾人了!”

对于餐厅的顾客来说,Russell虽然外表看起来与常人有些许不同,但是他爱笑、服务周到,所以总会有顾客会隔三差五跑到餐厅,只为和Russell聊上几句。

Russell的同事不舍地说,“他走后,可能就不会有那么多人来看他了吧!”

不过对于Russell退休后即将开始的新生活,每一个人都送上了祝福。

03

“她身上或许有隐藏巨大潜能呢?”

唐氏综合症对于我们来说并不陌生,它最早是在1866年被英国医生John Langdon Down提出。

因为是染色体异常(多一条21号染色体)导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等症状。

对大多数妈妈们来说,怀孕时候最怕听到的就是被诊断怀了唐氏儿。

更令人担心地是,唐氏综合症这种先天性疾病发生很随机,全世界1000名出生的婴儿中就会有1名是唐氏儿。

没有一个妈妈愿意怀上唐氏儿,更没有一个妈妈愿意主动抛弃自己的孩子。

在新西兰,许多妈妈却并没有因为肚里怀有唐氏儿而放弃小生命。

23岁的Danielle Bolt便是其中一员。在被医生告知怀有唐氏儿后,并提议打掉孩子。

Danielle却做出了意外的决定:“我要把孩子生下来,谁也不能决定我孩子的未来,没有人能忽略她身上的潜能。”

Danielle Bolt一家

在得知Noa是唐氏儿后,医院工作人员善意地提醒:“你确定要把她生出来吗?”

令她感到不安的是:女儿会不会在日后遭到社会歧视?那一刻,Danielle有些犹豫,但她还是坚定了自己的选择。

最终,Danielle的女儿Noa平安出生。

Noa被姐姐亲吻

Danielle说,她最希望女儿Noa得到的,就是社会的认可和接纳。

事实上,能够像Danielle一样勇敢生下唐氏儿的母亲是少数,更多人可能遭遇误解和偏见。

然而,就像Danielle说的一样:谁又能知道唐氏儿身上没有隐藏的潜能呢?为此,新西兰也有许多个人和组织,在为唐氏儿的权益努力着。

长大后的Noa

新西兰唐氏综合症协会(NZ Down Syndrome Association)便是这样一个公益组织,在其首页,以显著的字体写着其核心理念:

每一个患有唐氏综合症的人都是有价值的,和我们每一个人一样,享受着平等的社会权益

对于他们,更需要的是来自家庭、护理人员和社会的支持

接受他们,理解他们,并且拥抱他们!

为了鼓励更多患有唐氏综合症的人重获自信,像正常人一样生活和工作。

每年唐氏综合症协会都会举办许多公益活动,甚至设立了专门的“国家奖”奖励给那些在各行各业表现出色的唐氏患者。

他们是举重冠军和艺术家

他们是电视节目主持人

他们是各行各业杰出代表

他们或许有巨大的天赋等待挖掘,他们最需要的,就是平等以待!

对于每一个唐氏综合症患者来说,我们应该多一份包容、理解和支持。

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每一个他们是不平凡的

因为他们从出生就承受着病痛

更要面对偏见和误解

但他们或许是平凡的

平凡如你我一样

努力地生活,努力为梦想奋斗着

他们值得我们尊重

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